酶標板在酶聯(lián)免疫吸附實驗中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。包被酶標版所用的抗體量，我們是可以用公式計算出來的。公式：V=5n/a（單位：ul），a:抗體濃度,n:酶標板數(shù)量。

    做ELISA實驗時，大家都知道樣本要進行一定比例的濃度稀釋，且稀釋太低或太高都會導(dǎo)致線性關(guān)系就不理想，結(jié)果也就不準了。那么，如何從標準曲線中通過樣本的吸光度計算樣本中的蛋白含量？方法很簡單，只需三步驟，輕輕松松搞定。
1 設(shè)立標準品，以不同濃度標準品的吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標建立坐標系，求出曲線方程y=ax+b，
2 得出回歸方程 x＝（y-b)/a 
3 所得樣品吸光度代入方程即可取得所檢測的濃度

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